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重癥肌無力屬于罕見病嗎

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醫生主講實錄

重癥肌無力不屬于罕見病,研究顯示它的年平均發病率為每10萬人當中有8~20人發病,而且重癥肌無力在各個年齡階段均可以發病。所以說在臨床上還是經常會見到重癥肌無力的患者。

重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種獲得性的自身免疫性疾病,它累及到了神經和肌肉之間的突觸后膜引起了突觸后膜上的信號傳遞障礙,導致了骨骼肌的收縮無力。它主要的臨床表現就是骨骼肌無力,容易疲勞,活動以后容易加重,休息以后癥狀減輕,應用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀會明顯的緩解或者是明顯的減輕。

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