原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細(xì)胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細(xì)胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。
主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。
原發(fā)性血小板增多癥
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-08-14 4231次
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進(jìn)行處理。常見的如脾功能亢進(jìn)的患者需要對脾功能亢進(jìn)行治療，必要時還可以通過手術(shù)進(jìn)行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進(jìn)行處理。患者還可以通過補充維生素促進(jìn)血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。
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原平
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-12-26 7211次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體，導(dǎo)致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數(shù)目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機制上面，跟白血病的發(fā)病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎(chǔ)上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關(guān)系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關(guān)性，不會發(fā)展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-08-07 50070次
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是多能干細(xì)胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細(xì)胞過度增生，血小板持續(xù)顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復(fù)的自發(fā)性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發(fā)性血小板增多癥原因不明，其確切的發(fā)病率也是不詳?shù)摹Ｖ饕娪谖迨狡呤畾q的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發(fā)性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達(dá)到十年到十五年。原發(fā)性血小板增多癥患者的血小板計數(shù)多數(shù)大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發(fā)性血小板增多癥鑒別，繼發(fā)性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態(tài)和功能是正常的。語音時長 1:51”
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-26 7219次
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原發(fā)性血小板增多癥癥狀原發(fā)性的血小板增多癥的病程比較緩慢，許多患者長期是沒有癥狀的，自動血細(xì)胞分析儀的檢查使用，可以診斷無癥狀病例的機會增多。主要臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)出血和血栓的形成，發(fā)熱，多汗，體重減輕是非常少見的。在體格檢查有40%的患者可能僅僅發(fā)現(xiàn)有脾大，一般是輕度或者是中度腫大的情況，也可以發(fā)生脾臟的萎縮和脾栓塞的情況。淋巴結(jié)腫大也比較少見，出血常常是自發(fā)性的，可以因為外傷或者是手術(shù)來引起，自發(fā)性出血是以鼻出血、口腔出血還有胃腸道粘膜出血為最多見。老年人當(dāng)中還可以見到有血栓形成，年輕患者中還是比較少見的，個別的患者還會出現(xiàn)一些大血管血栓。腦血管血栓形成還有一些習(xí)慣性流產(chǎn)和陰莖異常勃起，也有一些表現(xiàn)。語音時長 1:30”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-20 4066次
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什么是原發(fā)性血小板增多癥病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數(shù)患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細(xì)胞過度增生和外周血血小板持續(xù)增高，臨床常出現(xiàn)出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發(fā)性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-20 2707次
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原發(fā)性血小板增多癥怎么辦？病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續(xù)增高為特征。臨床上主要表現(xiàn)為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發(fā)性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應(yīng)用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發(fā)生。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-20 1902次
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細(xì)胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細(xì)胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 286次
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原發(fā)性血小板增多癥嚴(yán)重嗎原發(fā)性血小板增多癥一般比較嚴(yán)重。原發(fā)性血小板增多癥是一種較為嚴(yán)重的骨髓增生性疾病，其特征為外周血中血小板持續(xù)明顯增多，且功能異常。此病癥可能引發(fā)血栓形成、出血等嚴(yán)重并發(fā)癥，因此需引起患者和醫(yī)療人員的高度重視。原發(fā)性血小板增多癥不僅會導(dǎo)致血小
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-02-14 0次
