血友病的原因是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，主要是由于體內(nèi)的凝血因子VIII因子，或者是IX因子缺陷導致的一種缺乏，而使患者終身凝血功能異常。終身容易出血，自出生時就可以發(fā)病，伴隨終身，如果患者不及時得到治療的話，有很高的致殘以及致死率，而接受標準規(guī)范治療的患者，可以相對正常的生長發(fā)育，避免殘疾。
在發(fā)達國家，血友病患者的生活質(zhì)量以及預期壽命基本接近正常人群，所以說這種遺傳性疾病也是可以治療的。
血友病的原因
盛秀云主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2022-11-10 1362次
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醫(yī)生主講實錄
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
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樊煉
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趙敏蕾
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2018-08-31 7982次
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血友病a和血友病b鑒別血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區(qū)別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發(fā)病。語音時長 1:05”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
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血友病的癥狀血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發(fā)病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發(fā)或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現(xiàn)。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經(jīng)，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現(xiàn)肌肉的壞
馬汝華
主治醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
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