NIPT就是無創DNA檢查。女性在懷孕之后，孕期需要定期的做產前檢查，這樣才能夠及時發現孕婦本人和腹中胎兒的異常情況，做到疾病早發現，早診斷，早治療。在產前檢查中，有些是屬于產前篩查項目的，通過這些產前篩查可以發現大部分的染色體異常的胎兒，包括在孕早期11-13周加6時彩超的NT檢查，孕中期還有唐氏篩查或者是無創DNA化驗，還有胎兒的四維彩超檢查。唐氏篩查和無創DNA化驗都是通過抽血來查看胎兒染色體異常的，但是無創DNA的檢出率要比唐氏篩查高得多。
nipt是無創dna嗎
王敏娜副主任醫師
撫順市中心醫院 婦科
2022-02-21 2664次
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醫生主講實錄
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-09-04 5964次
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羊水穿刺和無創哪個好羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。
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劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2018-11-22 16542次
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫師沈陽市紅十字會醫院
2018-10-25 20920次
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無創dna疼嗎?無創DNA是孕期產檢的項目之一，可以利用該項目檢查胎兒的健康狀況：一、無創DNA是通過采取孕婦的靜脈血分析胎兒是否有染色體疾病，用無創的DNA技術做分析可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患有三大染色體疾病，這個只是抽血檢查并不會疼痛。二、無創DNA檢測的合適孕周是懷孕的12到24周，一般而言在懷孕十二周以上的可以利用該方法進行唐氏綜合征的篩查，而在孕周低于十二周的時候進行檢測，外周血中的胎兒的濃度過低也達不到檢測的要求，所以無創DNA僅僅是從孕婦血液當中抽取靜脈血檢測，可以的緩解孕婦的恐懼心理。語音時長 1:21”
杜瑞霞
主治醫師太原侯麗萍風濕骨病中醫醫院
2018-12-06 12804次
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無創dna是親子鑒定嗎病情分析：無創DNA檢查不是親子鑒定。這是一種懷孕以后通過抽孕媽媽的外周血來檢測胎兒是不是有染色體異常的技術，但這種技術僅僅是篩查，只能確定是高危還是低危。意見建議：懷孕以后要保持良好的心態，保證充足的能量供應，保證充足的睡眠，適當的運動。定期進行孕期檢查，根據醫生的建議進行必要的檢驗檢查，不要過于緊張。
鄭德玉
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2020-03-16 6403次
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無創DNA疼嗎無創DNA是通過抽母親的血來檢測孩子的情況，所以除了抽血的過程疼，但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下，如果孕婦的年齡超過了35歲，在這種情況下建議行無創DNA檢查，如果無創DNA檢查有問題，還有可能進一步行羊水穿刺。
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-01-13 4603次
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無創dna是抽血嗎無創DNA通常是抽血，檢查過程中應積極配合醫生，避免過度緊張。無創DNA在臨床上可用于檢測胎兒是否患有唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征、先天性疾病等，在檢測過程中會通過采集孕婦靜脈血進行分析，經過血液的分析能夠獲得胎兒的遺傳信息，并進行相關檢測，從而判斷胎兒是否患有以上疾病的可能。這種檢查
趙聲明
主任醫師北京醫院
2023-08-30 0次
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無創DNA需要空腹嗎無創DNA是指無創產前DNA檢測，無創產前DNA檢測通常不需要空腹，若在檢查過程中身體有異常癥狀出現，需要及時咨詢醫生。無創產前DNA檢測為產前檢測的一種方式，一般在懷孕12~22周時進行檢測，在檢測過程中主要用于排查胎兒染色體疾病以及遺傳性疾病。在進行無創產前DNA檢測檢測時，通常是抽取孕婦的外周
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-08-09 0次
