問重癥肌無力是否遺傳
病情描述:
重癥肌無力是否遺傳
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是不會遺傳的,它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,是由于神經肌肉傳遞障礙而引起的,以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關系,一般和環境因素,感染因素,用藥因素等有關。
意見建議:
重癥肌無力的治療包括藥物治療,手術治療,還有一些其他的治療的特殊的方式。患者一旦發生了重癥肌無力,應該及早的就診醫院進行檢查和治療,避免出現重癥肌無力危象。
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止,沒有證據說它會有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會出現,相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現在沒有更多的證據來說明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會發生。這里邊有很復雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個問題,現在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個明確的結論。01:22
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現,就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性,是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內就掉下來,所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
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重癥肌無力是否遺傳重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位,因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫疾病,約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力,通常出生時就有體征,但拖延12到18小時,常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力,乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力,家族中有其他重癥肌無力病人,如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳,出生帶有的嚴重困難呼吸和攝食困難,以呼吸暫停的特點,而有別于其他兩種,常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡,常在兩歲內癥狀發作,有自然緩解傾向,隨年齡增長可好轉,但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力,一般在兩歲內發作,有自然緩解傾向,隨年齡生增長可好轉,感染后在接近窒息而死,相信大家現在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。語音時長 2:07”
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,絕大多數患者是散發型病例,沒有相關的家族史,因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關系的,患者體內出現了異常抗體,這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體,從而會影響神經沖動的正常傳遞,患者出現了相應的臨床表現,比如出現眼瞼下垂,看東西重影,出現全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療,在臨床上可以使用糖皮質激素等藥物。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:08”
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重癥肌無力遺傳嗎病情分析:總體來講,這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導致的,與基因的變異沒有明顯的關系,所以遺傳的可能性是不大的。患者體內會出現異常抗體,破壞神經沖動的傳遞。意見建議:建議重癥肌無力的患者,要注意情緒的調整,不要過于緊張,正確認識到這種疾病是可以干預治療的。一般可以給患者使用糖皮質激素等藥物干預。
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女性重癥肌無力遺傳嗎病情分析:重癥肌無力具有一定的遺傳傾向。重癥肌無力的病因分為先天遺傳性和自身免疫性,病因與感染、藥物、環境等因素有關。臨床上一部分患者具有家族遺傳史,提示重癥肌無力的發病與遺傳因素有關。意見建議:重癥肌無力患者要積極配合醫生治療,定期進行復查。在生活中注意規律,保證充足的睡眠時間,避免過度勞累,避免進行過于劇烈的運動。
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發生與遺傳因素有關,少數重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒,導致新生兒出現暫時性重癥肌無力。患病后的新生兒會出現容易疲勞、吞咽困難等癥狀,
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系,因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病,在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能,從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現眼瞼的下垂,出現眼球活動障