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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31324次

• 怎么判斷自己是頸椎病

  患者：您好！我經常在電腦上打字，也喜歡低頭刷手機視頻，最近感覺脖子不舒服，不會是頸椎病吧？藥師：您好！頸椎病是比較常見的疾病，我們可以通過頸椎病的一些常見癥狀來判斷自己是否患有頸椎病。頸椎病常見的臨床表現主要有頸背疼痛、上肢無力、手指發麻、下肢乏力、行走困難、頭暈、惡心、嘔吐，甚至視物模糊、心動過速及吞咽困難等。如果出現頸肩部不適、四肢發麻、甚至有放射性手臂疼痛、頭暈等癥狀可能提示患有頸椎病。此外我們還可以通過一些簡單的動作來判斷自己的頸椎是否正常。比如我們可以把脖子前屈，然后分別向左右旋轉，如果出現疼痛說明頸椎小關節有退行性病變。對于疑似頸椎病的患者，要盡快去醫院進行檢查，及時進行規范治療。最后，頸椎病患者要避免長時間保持同一姿勢，注意頸部保暖。

  

  01:17
  郭俊杰 藥師妙手互聯網醫院

  2021-12-22 2444次

• 怎么檢查自己是血友病
  如果自己有反復的自發性出血的情況存在，懷疑是血友病，可以進行血友病基因的篩查，就能夠明確診斷是否是血友病，如果是，是哪一種類型的血友病。血友病屬于遺傳性疾病，是由于基因異常所導致的先天性的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性的疾病，血友病往往是從孩童時期就發病，有出血的臨床表現，也有少部分患者在成人時期出現出血的表現，經過相關檢查，診斷為血友病，通常此類患者血友病的程度較輕。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-11 1402次

• 血友病怎么檢查
  首先，對于血友病，是一種遺傳性的基因突變，而引起來的一個疾病，那么常規的有一些自發性出血的患者，我們要進行篩查，主要篩查的就是血小板計數，出血時間，以及血塊退縮時間，就是凝血時間，部分凝血活酶時間，以及凝血活酶生成時間延長，血清的凝血酶原時間縮短。第二個就是定性的實驗，對于凝血活酶生成實驗，及糾正試驗，簡易的凝血活酶生成糾正試驗，對血友病定型有確切的意義，能夠被正常硫酸鋇吸附血漿糾正，而不能被正常血清糾正的就是血友病甲，不能被正常的硫酸鋇吸附血漿糾正，而能被正常血清糾正的就是血友乙，能夠被正常硫酸鋇吸附血漿，和正常血清糾正的就是血友病丙，那么在臨床上，還有許多需疾病，和血友病有著相似的癥狀都要一一進行鑒別的。
  語音時長 1:26”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-23 3249次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 809次