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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17464次

• 什么是多囊卵巢綜合癥

  多囊卵巢綜合癥簡稱PCOS或PCO，或叫做多囊性卵巢綜合征；是育齡婦女較常見的內分泌癥候群。多囊卵巢綜合癥發生在育齡婦女，即在22～31歲這個階段的發生率約占85%。它是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內分泌疾病。最顯著的特征是無排卵。

  

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  趙夢雅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-05-30 12268次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，病情復雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫認為骨髓增生異常綜合征屬于內生毒血引發，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態造血的功能。聯合治療對于原始細胞總數低于10%的RAEB型，如外原始細胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數患者能夠脫離輸血，提高生活質量，延長生存期。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-28 3115次

• 骨髓異常增生綜合癥
  對于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細胞發育異常，從而會導致無效造血以及惡性轉化，轉化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點為髓系細胞分化以及發育的異常，主要表現為無效造血或者是難治性的血細胞減少，造血功能衰竭以及高風險會向急性髓系白血病轉化，所以說對于骨髓異常增生綜合征是非常危險的，需要盡早的發現，盡早的積極對癥治療。
  語音時長 01:36”
  程斌 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-09-20 16624次

• mds骨髓增生異常綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，1.支持治療，包括輸血，促紅細胞生成素粒細胞，集落刺激因子或粒巨噬細胞集落刺激因子。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀，預防感染出血和提高生活質量。2.免疫抑制治療，ATG單藥或聯合環孢素進行免疫抑制治療。3.免疫調節治療，沙利度胺，治療后血液學改善，以紅系為主，療效持久。4.造血干細胞移植。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-15 2805次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血?。徊糠忠蚋腥尽⒊鲅蚱渌蛩劳?，病程中始終不轉化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-18 2002次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-27 158次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次