問重癥肌無力癥狀
病情描述:
重癥肌無力癥狀
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。
意見建議:
重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診,在醫師的指導下進行用藥,不可自行停藥減藥。平時應注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發病情加重的因素。保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講,重癥肌無力的主要癥狀,是眼瞼下垂和視物成雙,就是得了復視,主要是因為重癥肌無力之后,眼瞼的肌肉癱瘓下垂,有一個特點就是朝輕暮重,就是睡完覺起來,或者說休息以后,他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后,他的癥狀會下降。那么作為老年人來講,相對于就比較復雜了,首先可以表現為語言的障礙,主要是發音障礙,雖然能夠表達,但是發言出現問題。第二,就是飲水的嗆咳,就是喝水或者進食的時候,出現嗆咳和誤吸。第三,老年人可以以四肢無力為首發癥狀,因此老年人和年輕人的癥狀,是不完全一樣的。01:18
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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眼睛重癥肌無力癥狀眼睛重癥肌無力,其癥狀始終僅限于眼外肌,表現為上瞼下垂和復視。臨床上主要包括成年型重癥肌無力,單純眼肌型和兒童型重癥肌無力,兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%,大多數病例僅限于眼外肌麻痹,雙眼瞼下垂可以交替出現。兒童型重癥肌無力,包括兩種特殊的亞型,即新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中,約有10%,因該母體乙酰膽堿受體抗體IgG,經胎盤傳給胎兒,而引起肌無力。患者表現為哭聲低,吸吮無力,肌張力低和動作減少,經治療多在一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患兒出生后,短期內出現肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力,對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者病情發展緩慢,可以長期存活,該患者有明確的家族史。語音時長 1:51”
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重癥肌無力的癥狀重癥肌無力的患者一般來說最主要的表現還是雙側眼瞼的下垂,患者往往出現眼瞼不能上抬,一般來說會表現為早晨比較輕,到了下午患者癥狀會比較重,而且表現為骨骼肌的易疲勞性,患者是因為存在神經肌肉接頭的遞質傳遞功能障礙,患者一般來說會出現易疲勞性。重癥肌無力患者如果沒有及時進行治療或者有一些患者病情比較嚴重,有可能會使患者出現呼吸肌的受累,導致患者出現呼吸衰竭。如果出現了呼吸衰竭,沒有及時進行處理,患者會出現死亡,所以重癥肌無力,一定要及時進行治療。語音時長 01:09”
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重癥肌無力早期癥狀病情分析:重癥肌無力的患者,在早期可以出現單側眼瞼下垂,可以出現看東西重影等臨床癥狀,這些癥狀具有波動性,早晨比較輕,晚上比較重。還有患者在早期會出現說話不清楚,吞咽困難等方面的表現。意見建議:建議患者盡快到醫院就診,要注意完善重復頻率電刺激肌電圖檢查,完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。要注意完善乙酰膽堿受體抗體的相關檢查,進一步明確診斷。
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重癥肌無力的癥狀病情分析:重癥肌無力無力的癥狀主要為骨骼肌的乏力以及全身易疲勞感,而且患者的癥狀在早晨時比較輕微,傍晚有所加重,臨床上稱為晨輕暮重。意見建議:重癥肌無力患者需要求助于神經內科醫生,可通過血尿常規,腦脊液檢查,重復電刺激,乙酰膽堿受體含量測定,頭顱核磁共振等檢查明確診斷。明確診斷后,及時的給予膽堿酯酶抑制劑或者糖皮質激素對癥治療。
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常常活動后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力初期癥狀包括比較疲勞、吞咽困難、渾身乏力等,隨著病情的發展,會導致癥狀更加明顯。1、比較疲勞:重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,可能是自身免疫因素異常引起,也有可能是感染因素導致,或者是環境因素的原因,隨著病情的發展會導致身體免疫力下降,在活動時會感覺身體疲勞,不是特別嚴重,通過休息一