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• 宮頸癌篩查要做哪幾項(xiàng)

  我們定期的婦科檢查，常規(guī)會(huì)做宮頸癌篩查。不過(guò)現(xiàn)在廣大女性朋友，已經(jīng)都比較重視這個(gè)健康的問(wèn)題了，所以每年進(jìn)行一次的女性體檢的篩查，大家都非常積極。我們需要做一些什么，首先是TCT、HPV，這是聯(lián)合的篩查，TCT就是一個(gè)細(xì)胞學(xué)的檢查，HPV主要是一個(gè)人乳頭瘤病毒，這也是一個(gè)篩查。如果需要更進(jìn)一步的檢查，譬如有陰道鏡、宮頸活檢，這都屬于它的檢查范圍，但是目前最基本的兩項(xiàng)篩查，就是TCT檢查和HPV的檢查。

  

  01:27
  費(fèi)志醫(yī) 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-04-24 40336次

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國(guó)家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類(lèi)相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國(guó)，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問(wèn)題，還有大家意識(shí)的問(wèn)題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國(guó)家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開(kāi)展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47492次

• 新生兒疾病篩查哪幾項(xiàng)
  目前新生兒疾病篩查中對(duì)苯甲酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項(xiàng)新生兒篩查比較普及。采用的方法是，在新生兒開(kāi)始吃奶72小時(shí)后從足跟取幾滴血，使血滴在試紙上進(jìn)行苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查，這種篩查可以最后排除孩子是否患有這兩種疾病。另外聽(tīng)力篩查采用的辦法是耳聲發(fā)射、腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位或行為測(cè)聽(tīng)等生理學(xué)測(cè)試方法。由于聽(tīng)力是由外耳、中耳及內(nèi)耳，經(jīng)過(guò)機(jī)械能向電能轉(zhuǎn)換等一系列復(fù)雜過(guò)程完成的，整個(gè)過(guò)程中任何一環(huán)出現(xiàn)問(wèn)題，都會(huì)造成聽(tīng)力損害。檢測(cè)各個(gè)聽(tīng)力發(fā)生及傳導(dǎo)過(guò)程，需要客觀檢查和主觀配合共同完成。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-17 5217次

• 新生兒疾病篩查幾項(xiàng)
  在我國(guó)目前篩查的疾病，仍以苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥為主，某些地區(qū)則根據(jù)疾病的發(fā)生率選擇如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病等篩查或開(kāi)始試用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行其他氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸等少見(jiàn)遺傳代謝病的新生兒篩查。在2006年，全球的新生兒篩查專(zhuān)家組對(duì)于84種新生兒先天性疾病進(jìn)行評(píng)估，把這些疾病分為第一類(lèi)29種首要篩查的疾病，還有第二類(lèi)25種次要篩查的疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-01 2179次

• 新生兒疾病篩查哪幾項(xiàng)
  染色體病、大分子病、小分子病，染色體病：Prader-Willi綜合征，Angelman綜合征，Digeorge綜合征等，大分子病：法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPSI等，此類(lèi)病發(fā)病率相對(duì)較高，需要采用生化方法進(jìn)行酶學(xué)活性檢測(cè)，該方法難度較大，檢測(cè)成本高。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-12-04 1403次

• 新生兒疾病篩查有幾項(xiàng)
  一共有三項(xiàng)：前兩項(xiàng)為先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮酸尿癥，需要采足跟血，做一個(gè)血片進(jìn)行測(cè)定，因?yàn)檫@兩個(gè)疾病在新生兒期都沒(méi)有特殊的表現(xiàn)，很難發(fā)現(xiàn)，要血的篩查來(lái)及時(shí)發(fā)現(xiàn)，及時(shí)治療。另外一項(xiàng)是聽(tīng)力篩查，需要要用專(zhuān)門(mén)的設(shè)備，及早的給予正確的治療。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-12-06 2802次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見(jiàn)的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時(shí)候，因?yàn)樵绠a(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問(wèn)嬰兒是否有過(guò)溫箱內(nèi)過(guò)度吸氧史，還有對(duì)嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時(shí)候要對(duì)眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開(kāi)瞼器將眼瞼分開(kāi)，再用間接眼底
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 271次

• 新生兒疾病篩查原則
  一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過(guò)血液檢查，對(duì)某些危害嚴(yán)重的先天性代謝病及內(nèi)分泌病進(jìn)行群體過(guò)篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因?yàn)槟X、肝、腎等損害，導(dǎo)致生長(zhǎng)智力發(fā)育障礙甚至死亡。目前，這個(gè)篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復(fù)查，一般是對(duì)出生后72小時(shí)的新生兒進(jìn)行篩查，而且哺乳
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-01-24 274次