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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62852次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40191次

• 輕度地中海貧血怎么補(bǔ)血
  輕度的地中海貧血患者往往只累及了一個(gè)基因，患者是不會(huì)有嚴(yán)重的貧血的，甚至血紅蛋白是正常的，即使有貧血也是輕度的貧血，所以并不會(huì)影響患者的日常生活質(zhì)量以及壽命，所以對(duì)于輕度的地中海貧血，患者是不需要輸血治療的。由于地中海貧血是基因病，目前仍然不能夠治愈，也不需要通過(guò)食物或者是藥物來(lái)進(jìn)行補(bǔ)血，因?yàn)槭澄锘蛘呤撬幬镅a(bǔ)血是沒(méi)有作用的，只需要定期的監(jiān)測(cè)血常規(guī)，以及評(píng)估患者的臨床癥狀。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-01 4761次

• 地中海貧血應(yīng)該怎樣補(bǔ)血
  地中海貧血是一組遺傳性的貧血性疾病，由于它是遺傳疾病，目前沒(méi)有好的治療方法。對(duì)于地中海貧血的患者的治療，主要是輸血支持治療，地中海貧血的患者在疾病過(guò)程當(dāng)中，需要定期復(fù)查血常規(guī)。如果只是輕度的貧血，是不需要進(jìn)行干預(yù)；如果貧血的程度比較重，影響到了患者的日常生活，就需要輸注紅細(xì)胞支持治療。如果地中海貧血的患者反復(fù)的輸注紅細(xì)胞，有可能會(huì)導(dǎo)致鐵過(guò)載情況出現(xiàn)，一旦有鐵過(guò)載出現(xiàn)，同時(shí)還要進(jìn)行去鐵治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-06 6866次

• 地中海貧血應(yīng)該怎樣補(bǔ)血
  病情分析：對(duì)于地中海貧血患者來(lái)說(shuō)，首先就是要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，盡量的多吃一些高品質(zhì)，富含蛋白質(zhì)的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因?yàn)榫S生素c，它能夠參與造血和促進(jìn)鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養(yǎng)成良好的生活規(guī)律，保證充足的睡眠，適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)，增強(qiáng)身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴(yán)重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-24 2202次

• 地中海貧血怎么確診
  病情分析：地中海貧血主要流行于中東，印度，非洲等國(guó)家和地區(qū)。在我國(guó)也有散發(fā)的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病，它的臨床特點(diǎn)是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達(dá)量下降。意見建議：地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者，可以通過(guò)查外周血的全血細(xì)胞計(jì)數(shù)而被發(fā)現(xiàn)，進(jìn)一步通過(guò)血紅蛋白電泳進(jìn)行確診。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 1401次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次