第1點，患者會產生明顯的肌肉無力，肌肉無力是近端為主，比如患者站立困難，行走困難，雙上肢抬起非常的困難，遠端的力量相對近端來說要好一點，患者發病年齡比較小，在兒童就會起病。
第2點，患者還會出現明顯的肌肉肥大，但這種肌肉肥大是假性的，真正的肌纖維是萎縮的，之所以出現肥大是因為大量的纖維結締組織增生所導致的。
第3點，患者也可能有心臟功能損害的癥狀和體征，比如胸悶，心電圖可以見到心臟的損害，這些患者也可能出現反應遲鈍，智能的下降等臨床癥狀。
假性肥大型肌營養不良的癥狀有哪些
邵自強主任醫師
中日友好醫院神經內科
2021-12-031719次
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肌營養不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 27835次
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營養不良性脫發是什么愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現脫發，這就屬于營養不良性脫發。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。
01:22
楊頂權
主任醫師中日友好醫院
2019-08-05 6955次
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假性肥大型肌營養不良假性肥大型連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌倒，跌倒后不易爬起，多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對增強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動；跟腱攣縮而致足跟不能著地；腰大肌受累致腹部前凸，腦后仰，呈鴨型的步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站起來的大腿，逐步挺起身子。指導意見：脾胃虛弱，益氣健脾，調和脾胃，方有四君子湯加減。語音時長 1:34”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-16 6050次
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假性肥大型肌營養不良的癥狀有哪些第1點，患者會產生明顯的肌肉無力，肌肉無力是近端為主，比如患者站立困難，行走困難，雙上肢抬起非常的困難，遠端的力量相對近端來說要好一點，患者發病年齡比較小，在兒童就會起病。第2點，患者還會出現明顯的肌肉肥大，但這種肌肉肥大是假性的，真正的肌纖維是萎縮的，之所以出現肥大是因為大量的纖維結締組織增生所導致的。第3點，患者也可能有心臟功能損害的癥狀和體征，比如胸悶，心電圖可以見到心臟的損害，這些患者也可能出現反應遲鈍，智能的下降等臨床癥狀。語音時長 01:10”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-12-29 2734次
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假性肥大型肌營養不良的癥狀有哪些病情分析：這些患者可以出現肢體的無力，一般是近端為主，雙側比較對稱。會出現肌肉的假性肥大，實際上是纖維結體組織增生所引起的。患者也可以出現智能發育遲緩，出現心臟的異常。意見建議：這種疾病是遺傳因素所引起的。一定要做好產前咨詢，避免近親結婚，做到優生優育。目前來講，缺乏有效的治療手段，主要是對癥處理，防止并發癥。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-03-23 1202次
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假性肥大型肌營養不良是什么假肥大型肌營養不良包括杜興肌營養不良和貝克肌營養不良，臨床上常見的是前一種，是原發于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病，多屬X連鎖隱性遺傳，個別為染色體隱性遺傳，DMD與BMD是等位基因病，患兒不能直接從仰臥位上坐起。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-07 1902次
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假性肥大型肌營養不良的癥狀有哪些假性肥大型肌營養不良，作為一種遺傳性肌肉變性疾病，其主要癥狀包括進行性肌肉無力、萎縮以及假性肥大。此病多在兒童期發病，男性多見，初期常表現為行走笨拙、易于跌倒、不能奔跑及登樓等。隨著病情發展，患者逐漸出現腰部膨隆、骨盆傾斜、步態異常等特征性
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-02-14 0次
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假肥大肌營養不良癥狀有什么假肥大肌營養不良在臨床上是指假性肥大型肌營養不良癥，癥狀一般有走路緩慢、腳尖著地、站立困難等。1、走路緩慢：假性肥大型肌營養不良癥屬于遺傳性肌肉變性疾病，其中包括Duchenne型肌營養不良癥、Becker型肌營養不良癥。患病早期會因為肌肉無力而出現走路速度緩慢的情況，甚至無法蹦跳和跑步。2、腳尖著
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2023-07-24 0次
