唐氏綜合征沒有有效的方法可以治療。
唐氏綜合征怎么治療
林彬主治醫師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-11-163346次
唐氏綜合征主要是由于接觸過放射線、農藥、磺胺類藥物等導致染色體畸變，或者是由于孕婦曾患有病毒感染，從而導致孩子患有唐氏綜合征。另外遺傳因素也是會讓孩子患有唐氏綜合征，主要來源于父親額外的染色體，所以目前唐氏綜合征沒有有效的方法可以治療。只能通過采取體能訓練以及促進智能發育等方法進行康復。家長主要是需要監測生長發育、聽力等，進行早期干預教育以及訓練，比如運動，語言訓練。在飲食上并沒有特殊的限制，可以補充維生素，微量元素以及葉酸等。
唐氏綜合征沒有辦法徹底治愈，會導致孩子的免疫力低下，自理能力差，大多數還會合并有先天性疾病，因此家長一定要有耐心教導孩子，平時也要預防感冒。盡量給孩子吃一些清淡，易消化的食物。
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什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。
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宋平
主任醫師邯鄲市中心醫院
2022-02-28 2804次
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2680次
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唐氏綜合征風險率唐氏綜合征是指胎兒染色體多了一條23號染色體，又稱二十一三體綜合征。它的主要表現是智商和身體發育遲緩，表現為智商為先天性愚型，在孕期檢查唐氏綜合征的風險是一項必須做的檢查。目前檢測唐氏綜合征風險率的常用辦法，有以下幾種，第一種，唐氏篩查；二，無創DNA；三，羊水穿刺。無創DNA和唐氏篩查都是篩查性質的檢查，報告出具的是風險率。例如唐氏綜合征的風險是一比一千，那么意思就是一千個這種情況才有一個發生唐氏綜合征。而羊水穿刺是確定唐氏綜合征的手段。語音時長 01:25”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2018-12-24 9735次
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征又稱先天愚型或Down綜合征，是由于體內21號染色體多了一條所形成的一種先天性遺傳性疾病。正常的人的體內是有兩條21號染色體的，而唐氏綜合征患者體內有三條21號染色體，唐氏綜合征是孕期最常見的先天性的遺傳疾病，也是孕期重要的產檢的篩查目標之一，在孕期篩查唐氏綜合征的主要辦法包括以下幾個方面：第一、早期唐篩或者是中期唐篩。第二、無創DNA。第三、羊水穿刺。在孕期要根據不同的情況選擇不同的篩查或者確診性的辦法。唐氏綜合征能夠引起胎兒在早期流產，但是有一部分胎兒能夠存活，但是這一部分胎兒即使存活，在出生以后有可能出現智力發育的障礙以及身體發力的畸形。因此，在孕期要重點篩查唐氏綜合征，如果通過篩查手段判斷唐氏綜合征高風險，需要做羊水穿刺進行確診，一旦確診是唐氏綜合征，一般都需要放棄胎兒，進行引產。語音時長 1:43”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-02-18 28305次
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唐氏綜合征怎么辦如果化驗唐氏篩查高危型，需要進一步做羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查還是唐氏綜合征，那就需要做中期引產。做中期引產需要化驗血常規、ABORh血型、凝血四項、肝功兩對半、艾滋病、腎功、心電圖、超聲檢查，急需要做婦科內檢，化驗白帶常規，一切正常后可以做中期引產。
華正輝
主任醫師朝陽市第二醫院
2019-01-10 6902次
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唐氏綜合征是什么病情分析：唐氏綜合癥是先天愚病癥，多數是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病，有一定的遺傳因素，與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系，主要癥狀是患兒有很特別的面容，智力低下，生活不能自理。意見建議：懷孕期間做好產前檢查，16~20周做唐氏篩查，如果檢查高風險，需要做進一步的無創DNA或羊水穿刺，可如果確診是唐氏兒，及早終止妊娠。
宋慧芳
主任醫師朝陽市中心醫院
2019-05-21 5503次
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病，患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對（46條）染色體，正常的染色體核型為46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人類個體的時候，如21號染色體發生異常，沒有分離，胚胎的體細胞內會存在一條額外
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-11-14 2060次
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范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-11-27 5692次
